▷ Sindrome de horner gatos | Actualizado septiembre 2023

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Este artículo ha sido redactado por Lauren Baker, DVM, PhD. La Dra. Baker es veterinaria y candidata al doctorado en Ciencias Biomédicas Comparadas. La Dra. Baker recibió su Doctorado en Medicina Veterinaria de la Universidad de Wisconsin en 2016, y pasó a realizar un doctorado a través de su trabajo en el Laboratorio de Investigación Ortopédica Comparada.

El síndrome de Horner es una condición neurológica que se produce en los gatos como resultado de un daño en el sistema nervioso. El síndrome de Horner puede estar causado por múltiples afecciones médicas, como infecciones del oído medio, tumores en el pecho, el cuello o el cerebro, o lesiones cerebrales traumáticas[1].

Si observas cuidadosamente el cuerpo de tu gato -en particular sus ojos- y su comportamiento, puedes diagnosticar el síndrome de Horner. Llevar a su gato al veterinario y seguir sus consejos para el tratamiento puede ayudarle a estar más cómodo.

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El síndrome de Horner en gatos es un trastorno neurológico que consiste en un conjunto de síntomas que afectan al sistema nervioso del gato. Este trastorno es causado por una disfunción del sistema nervioso simpático del gato. El síndrome de Horner puede afectar a gatos de todas las edades. Este trastorno neurológico común en los gatos puede reconocerse por sus síntomas específicos. Pero, ¿qué es el síndrome de Horner en los gatos? Si quieres saber más, sigue leyendo este artículo para descubrir todo lo que necesitas saber sobre el síndrome de Horner en gatos. Además, hablaremos de las causas comunes del síndrome de Horner, además de cómo tratar el síndrome de Horner en gatos.

Es difícil explicar los mecanismos exactos que pueden conducir a la aparición de un síndrome de Horner. En pocas palabras, el síndrome de Horner en los gatos está causado por un error de comunicación en el sistema nervioso del gato. Este error se manifiesta entonces como problemas en los ojos del gato. Este trastorno neurológico del gato puede ser unilateral o bilateral, dependiendo de si afecta a uno o a ambos ojos. Según un artículo de Monte L.Pauli y James D.Carter, Horner’s Syndrome in A Cat: A Case Report, en la Universidad Estatal de Iowa, ”El síndrome… se caracteriza por enoftalmos, ptosis, miosis y anhidrosis (debido a la parálisis de la inervación simpática del ojo)[1]”.

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¿Su gato tiene el ojo hundido, los párpados caídos, el tercer párpado expuesto o una pupila que parece más pequeña que la otra? Puede tratarse del síndrome de Horner. Conozcamos los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento del síndrome de Horner en los gatos.

Dicen que los ojos de un gato son la ventana de su alma, pero a veces, los ojos son la ventana de la salud de un gato. Si alguna vez nota que uno de los ojos de su gato tiene un aspecto diferente al otro – ojo hundido, párpados caídos, tercer párpado expuesto o una pupila que parece más pequeña que la otra – podría significar que tiene el síndrome de Horner. El síndrome de Horner en los gatos es un complejo trastorno neurológico que afecta a los ojos y a los músculos de la cara.

“El síndrome de Horner es sólo un conjunto de síntomas, no una enfermedad real en sí”, explica Michelle Murray, DVM, MS, Dipl. ACVIM (Neurología), CCRT, propietaria de NEST Veterinary Neurology en San Clemente, California. “El objetivo es diagnosticar y tratar el proceso de la enfermedad subyacente si es posible”.

En un gato normal, los músculos situados detrás de cada globo ocular los mantienen en su sitio en la parte delantera de la cuenca del ojo. Los párpados están muy abiertos, el tercer párpado está retraído en la esquina del ojo, donde no se puede ver, y la pupila se dilata cuando se expone a la oscuridad o a la poca luz. En un gato con síndrome de Horner, los daños en el sistema nervioso simpático (la parte del sistema nervioso que produce la respuesta de “lucha o huida”) provocan problemas en los músculos de detrás del ojo, la pupila, el tercer párpado y los párpados superior e inferior.

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El síndrome de Horner es un trastorno que afecta al ojo y a los tejidos circundantes de un lado de la cara y es consecuencia de la parálisis de ciertos nervios. El síndrome de Horner puede aparecer en cualquier momento de la vida; en aproximadamente el 5% de los individuos afectados, el trastorno está presente desde el nacimiento (congénito).El síndrome de Horner se caracteriza por la caída del párpado superior (ptosis) en el lado afectado, una pupila contraída en el ojo afectado (miosis) que da lugar a un tamaño desigual de la pupila (anisocoria), y la ausencia de sudoración (anhidrosis) en el lado afectado de la cara. En este trastorno suelen producirse el hundimiento del ojo en su cavidad (enoftalmos) y un ojo inyectado en sangre. En las personas con síndrome de Horner que se produce antes de los 2 años, la parte coloreada (iris) de los ojos puede diferir en color (heterocromía del iris), siendo el iris del ojo afectado de color más claro que el del ojo no afectado. Los individuos que desarrollan el síndrome de Horner después de los 2 años de edad no suelen tener heterocromía del iris.Las anomalías en el área del ojo relacionadas con el síndrome de Horner no suelen afectar a la visión ni a la salud. Sin embargo, el daño nervioso que causa el síndrome de Horner puede ser consecuencia de otros problemas de salud, algunos de los cuales pueden poner en peligro la vida.