Dexketoprofeno 25 mg para que sirve

Dexketoprofeno e ibuprofeno juntos

El ketoprofeno en dosis de 25 mg a 100 mg es un analgésico eficaz en el dolor postoperatorio agudo de moderado a grave, con un NNT para un alivio del dolor de al menos el 50% de 2,9 con una dosis de 50 mg. Esta cifra es similar a la de los AINE utilizados habitualmente, como el ibuprofeno (NNT 2,5 para una dosis de 400 mg) y el diclofenaco (NNT 2,7 para una dosis de 50 mg). El dexketoprofeno también es eficaz con un NNT de 4,1 en el rango de dosis de 10 mg a 25 mg. La eficacia diferencial entre la cirugía dental y otros tipos de cirugía observada para ambos fármacos es inusual. Ambos fármacos fueron bien tolerados en dosis únicas.

Usos del dexketoprofeno

Farmacología: Farmacodinámica: El dexketoprofeno trometamol es la sal trometamina del ácido S-(+)-2-(3-benzoilfenil) propiónico, un fármaco analgésico, antiinflamatorio y antipirético, que pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (M01AE). Los estudios clínicos realizados en varios modelos de dolor demostraron una actividad analgésica eficaz del dexketoprofeno trometamol. El inicio de la actividad analgésica se obtuvo en algunos estudios a los 30 minutos post-administración. El efecto analgésico persiste durante 4 a 6 horas.

Farmacocinética: Tras la administración oral de dexketoprofeno trometamol a seres humanos, la Cmáx se alcanza a los 30 min (rango de 15 a 60 min). Los valores de la semivida de distribución y la semivida de eliminación del dexketoprofeno trometamol son de 0,35 y 1,65 horas, respectivamente. Al igual que otros fármacos con una elevada unión a proteínas plasmáticas (99%), su volumen de distribución tiene un valor medio inferior a 0,25 l/kg. La principal vía de eliminación del dexketoprofeno es la conjugación con glucurónidos, seguida de la excreción renal. Tras la administración de dexketoprofeno trometamol sólo se obtiene el enantiómero S-(+) en la orina, lo que demuestra que no se produce ninguna conversión al enantiómero R-(-) en humanos. En estudios farmacocinéticos de dosis múltiples, se observó que el AUC después de la última administración no difiere del obtenido tras una dosis única, lo que indica que no se produce acumulación del fármaco. Cuando se administra concomitantemente con alimentos, el AUC no cambia, sin embargo la Cmáx del dexketoprofeno trometamol disminuye y su tasa de absorción se retrasa (aumento del tmáx).

Efectos secundarios del dexketoprofeno trometamol

La migraña es una afección dolorosa común y muy incapacitante: la aparición de un ataque agudo suele requerir reposo en cama e impide participar en las actividades normales. Los antiinflamatorios no esteroideos se utilizan ampliamente en el tratamiento sintomático de la migraña. El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y seguridad de una nueva y potente formulación, el dexketoprofeno trometamol (DT), en el tratamiento del dolor migrañoso.

En el estudio participaron 42 mujeres (edad media de 37,2 +/- 12,2, rango de 21 a 65 años) que padecían migraña, con (n = 6) y sin (n = 36) aura, diagnosticada según los criterios de la International Headache Society. Se pidió a los pacientes que trataran un solo ataque con una dosis de 25 mg de DT. El criterio de eficacia primario fue el cambio en el dolor de la migraña, registrado en una escala visual analógica (EVA) inmediatamente antes y a los 30, 60, 120 y 240 minutos después de la asunción. También se tuvo en cuenta la presencia de síntomas acompañantes y la aparición de efectos secundarios.

La intensidad del dolor disminuyó significativamente tras la toma del fármaco, mostrando una tendencia a la reducción a lo largo del tiempo. El descenso de los valores medios de la EVA resultó ya significativo a los 30 minutos de la asunción del DT. También la incidencia reportada de síntomas acompañantes (náuseas, vómitos, fotofobia y fonofobia) disminuyó significativamente después del tratamiento. No se notificó ningún acontecimiento adverso grave durante el estudio. Todos los acontecimientos adversos registrados fueron de gravedad leve y no requirieron ningún tratamiento médico específico.

Dexketoprofeno y paracetamol

La demografía y las características basales de los diferentes grupos de tratamiento fueron comparables. Las características demográficas y basales de la población ITT están representadas en la Tabla 3. La edad media global fue de 48 años (rango 25-73 años). Todos los pacientes eran de raza blanca. El dolor inicial era moderado en el 38% de los pacientes y grave en el 62%.Tabla 3 Características demográficas y basales (población ITT)Tabla de tamaño completo

Treinta pacientes interrumpieron el estudio después de la aleatorización (11 pacientes lo interrumpieron por “falta de eficacia”, 11 pacientes por “EA”, un paciente por “violación del protocolo”, un paciente por “incumplimiento del tratamiento del estudio” y seis pacientes por “retirada del paciente”), por lo que 576 pacientes (95%) completaron el estudio. Resultados de eficaciaPunto final primarioLos resultados del análisis primario (SPID8; Fig. 2) confirmaron la superioridad de dexketoprofeno/tramadol sobre los componentes únicos (p <0,001). Además, las comparaciones de dexketoprofeno y tramadol frente a placebo fueron ambas estadísticamente significativas (p <0,001 y p = 0,010, respectivamente), confirmando la sensibilidad del modelo.Fig. 2SPID media durante 8 h (fase de dosis única) (criterio de valoración primario). SPID suma de las diferencias de intensidad del dolor, DKP/TRAM trometamol dexketoprofeno/cloruro de tramadol 25 mg/75 mg, DKP trometamol dexketoprofeno 25 mg, TRAM clorhidrato de tramadol 100 mg. La intensidad del dolor (IP) se midió en una escala analógica visual (EAV) de 0 a 100, con el extremo izquierdo etiquetado como “sin dolor” y el extremo derecho como “peor dolor posible”; * estadísticamente significativo frente a DKP y TRAM (p <0,001); † estadísticamente significativo frente a placebo (p <0,05)Imagen a tamaño completo