Sindrome de alcoholismo fetal en niños adoptados

Sindrome de alcoholismo fetal en niños adoptados

rostro del síndrome alcohólico fetal

Adoptar un niño con un trastorno del espectro alcohólico fetal cambia la vida, sin duda. Pero también lo es adoptar a cualquier niño. Cuando me adoptaron en los años 60, la vida de mis padres cambió. Me llevaron a casa a través de algunos de los mayores ventisqueros del siglo XX, parando para darme de comer en la parte trasera del coche y dándose cuenta de que no tenían mucha idea de qué hacer. Se las arreglaron. Nuestra decisión de adoptar nos resultó más fácil porque mis padres hicieron un buen trabajo conmigo. No hicieron caso de lo que les decían entonces y se aseguraron de que yo supiera de mi adopción desde antes de que pudiera entender lo que era la adopción. Siempre me inculcaron que yo era su hijo, no diferente de mis hermanas biológicas que vinieron después. Yo era parte de la familia. Fin. Y esto en una época en la que a los padres se les decía, increíblemente, que mantuvieran las adopciones en secreto para evitar dificultades. No lo hicieron. Abordaron el tema y funcionó. Así que la adopción fue algo natural para nosotros. Anuncio

Si hubiéramos sabido que nuestro hijo tenía FASD, ¿habría cambiado algo? Es una pregunta importante, sobre todo esta semana. Esta semana es la Semana Nacional de la Adopción en el Reino Unido. Un estudio demostró que en Peterborough hasta el 75% de los niños disponibles para la adopción estuvieron expuestos al alcohol en el útero. Una escuela local estima que la mitad de los niños adoptados en su lista están en el espectro de FASD. ¿Deberían esos niños, muchos de los cuales pueden tener un trastorno del espectro autista, permanecer en el sistema de acogida, negándoles la estabilidad y las oportunidades de vida que una familia afectuosa puede aportarles? Como niña adoptada, la idea de buscar el bebé «perfecto» me horrorizaba, como si eso fuera posible. No podía imaginarme mirando imágenes de niños como si fueran de un catálogo de venta por correo. Si tienes un hijo de nacimiento, aceptas lo que te depara el destino. Lo mismo debería ocurrir con la adopción. Antes de que naciera nuestro primer hijo, ambos decidimos que, aunque mi mujer estaba en un grupo de alto riesgo de dar a luz a un bebé con síndrome de Down, no nos haríamos las pruebas. No era necesario. Era nuestro bebé, parte de nuestra familia. Al final, nuestro hijo mayor nació sin ninguna discapacidad. Pero años antes de llegar a la adopción de nuestro segundo hijo, nos habíamos planteado lo que significaba criar a un niño con discapacidad y habíamos decidido que podíamos hacerlo.Anuncio

adopción de hermanos

Mi marido Brian, de 56 años, y yo nos conocimos más tarde, así que cuando nos costó concebir decidimos adoptar. Lo tomamos como una señal de que habíamos sido puestos en esta tierra para ser mamá y papá de un niño necesitado.

Algunos piensan que somos muy valientes por adoptar a dos niños con dificultades, pero Sean y James iluminan nuestras vidas de una manera que nunca hubiera imaginado». (Foto: Alison McNamara)Sean llegó en septiembre de 2009, con 21 meses, y cuando su hermanastro biológico, James, fue dado en adopción en abril del año siguiente, con 13 meses, sentimos que debíamos mantenerlos juntos.

Nunca olvidaré ese día mientras viva. Iba dando vueltas en un andador cuando entramos en la habitación con Sean. Ambos se detuvieron y se miraron fijamente. Algo pasó entre ellos: sabían que eran hermanos.

Un día, la enfermera de la guardería me dijo que creía que necesitaban un plan de educación individual, es decir, apoyo adicional. Ahora los dos están en educación especial para niños con problemas de aprendizaje.

bebés adoptados

Fuente:  Revista Focus on AdoptionEstos son algunos de los artículos de nuestra larga serie Diario de una madre adoptiva. Esta madre adoptiva comparte sus experiencias y pensamientos secretos sobre la crianza de tres hijos. Esta serie se publicó de 2006 a 2010.Nota: Las entradas del diario #1 a #7 no están disponibles

Fuente:  La revista Focus on AdoptionLas personas con TEAF tienen problemas de comportamiento y aprendizaje de por vida. En este artículo, una joven adoptada comparte su historia de vida con el FASD. Todos los nombres han sido cambiados.

Fuente:  Revista Focus on AdoptionEs muy común que a los niños adoptados se les diagnostique tanto el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) como el trastorno del espectro alcohólico fetal (TEAF). En este artículo, Robert More, padre adoptivo y defensor del FASD, explica cómo su familia aprendió a gestionar estas afecciones de forma eficaz.

Fuente:  Focus on Adoption MagazineUna nueva investigación revela que la exposición prenatal al alcohol afecta a todo el cuerpo, no sólo al cerebro.Un trastorno que afecta a todo el cuerpoDurante las últimas décadas, la suposición generalizada en el campo de la investigación sobre el trastorno del espectro alcohólico fetal (TEAF) ha sido que el cerebro del feto es, con mucho, más vulnerable a los efectos dañinos de la exposición al alcohol que cualquier otra parte de su cuerpo en desarrollo.

noticias sobre la adopción en el reino unido

Tabla 1 Características demográficas de los pacientes y de los padres biológicosTabla completaEl rango de edad de los niños de nuestra población de estudio fue de 2,16 a 11,0 años (mediana de 5,5, media de 2,24 ± 5,5) y los factores demográficos, incluida la distribución por edades, se muestran en la Tabla 1. En la tabla 2 se presenta el resultado clínico tanto de los niños con consumo materno de alcohol confirmado como de aquellos cuyas madres negaron el consumo de alcohol durante el embarazo o se desconocen los antecedentes. De los niños con exposición materna documentada al alcohol durante el embarazo, dos cumplían los criterios del SAF, mientras que un tercero presentaba dismorfología facial pero carecía de las demás características (por ejemplo, perímetro cefálico pequeño para la edad gestacional) del SAF. Siete niños presentaban hallazgos neurológicos y dos tenían defectos de nacimiento. En cuanto a la categorización diagnóstica, además de los dos pacientes con SAF, un paciente tenía SAF parcial, cinco tenían DRA, uno tenía DRA, y un solo paciente tenía tanto DRA como DRA. En resumen, 3 niños cumplían los criterios diagnósticos para el diagnóstico global de FASD, 3 tenían manifestaciones neurocognitivas asociadas al FASD pero no cumplían todos los criterios para el ARND, y 5 pacientes que no tenían manifestaciones asociadas al FASD.